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08/02/2013

SIDACTION 2013

Lancement du prochain sidaction

 

 

Rendez-vous le 5, 6 et 7 avril pour le Sidaction 2013

 

   

 

Paris, le 7 février 2013 - La prochaine édition du Sidaction 2013 aura lieu les 5, 6 et 7 avril prochains. Trois jours de mobilisation intense en faveur de la lutte contre le sida afin de sensibiliser la population sur cette épidémie qui touche encore aujourd’hui 34 millions de personnes dans le monde.

 

 

 

Le soutien des médias partenaires

 

Le Sidaction ne pourrait exister sans vous, les médias. Cette année encore,  vingt médias partenaires ont répondu présents à notre appel et s’engagent à nos côtés pour faire de cet événement une réussite. Sidaction peut également compter sur le soutien de trois nouvelles chaînes de télévision comme 6ter, D8 et D17.

 

 

 

L’appel à don

 

Le compteur du Sidaction est remis à zéro et les promesses de dons peuvent être faites en appelant le 110 du 11 mars au 18 avril 2013 inclus. L’ensemble des fonds nets collectés est réparti de la façon suivante : 50 % de ces fonds sont alloués directement au soutien à la recherche et aux soins et 50 % servent à financer des programmes de prévention et d’aide aux malades, en France et dans 29 pays en développement. L’édition 2012 avait collecté 4 millions d’euros. Sidaction espère que les donateurs renouvelleront leur générosité.

 

  

 

Ne crions pas victoire trop vite

 

Malgré les discours optimistes, notamment sur les avancées de la recherche, le sida tue 1,7 million de personnes par an dans le monde et 8 millions de personnes n’ont toujours pas accès aux traitements contre le VIH. C’est pourquoi aujourd’hui plus que jamais le Sidaction compte sur les médias, les bénévoles et les donateurs  pour qu’ensemble et tous ensemble nous menons ce combat qui est loin d’être fini.

 

 

 

Pour faire un don :

 

Par téléphone : en appelant le 110 (numéro d’appel gratuit)

 

Par Internet : www.sidaction.org

 

Par SMS : en tapant DON au 33 000 (SMS non surtaxé)


Par courrier : Sidaction 228, rue du Faubourg Saint-Martin 75010 PARIS

Rapport sénatorial sur les déserts médicaux : un constat partagé, mais de mauvaises réponses

 

 Dans le cadre de leur commission du développement durable, des infrastructures, de l'équipement et de l'aménagement du territoire, les sénateurs ont rendu public ce jour leur rapport d’information intitulé : « Déserts médicaux : agir vraiment ».

Ce rapport, qui fait suite à de nombreux documents rédigés sur le même sujet, part du constat que la situation actuelle est inacceptable et qu’elle risque d’empirer avec la baisse de la démographie médicale. Il souligne les difficultés des Français dans l’accès aux soins ainsi que les problèmes auxquels auront à faire face les professionnels de santé dans le cadre d’une demande croissante en soins liée au vieillissement de la population.

Le rapport du Sénat constate également la portée limitée des mesures adoptées jusqu’alors dans la lutte contre les déserts médicaux. Il note la faible efficacité des mesures incitatives à l’installation dans les zones sous-dotées et émet au total 16 propositions « pour agir vraiment contre les déserts médicaux ».

A la lecture des ces propositions, MG France reconnaît que certaines mesures avancées par le Sénat sont de nature à répondre aux attentes des jeunes médecins en voie d’installation, voire à encourager les plus anciens à rester plus longtemps en activité, quand d’autres visent explicitement à favoriser une meilleure organisation territoriale de l’offre de soins de premier recours et un meilleur déploiement de cette dernière sur les territoires de santé.

MG France considère cependant que les 3 dernières propositions émises par le rapport sénatorial sous le chapitre
« mieux réguler l’installation des professionnels de santé » sont inacceptables : ni le conventionnement sélectif, ni une quelconque obligation d’exercer dans des hôpitaux où le manque de spécialistes serait reconnu, ni l’obligation d’exercer quelques années en début de carrière en zone sous-dotées, ne constituent des réponses adaptées à la mesure des problèmes que soulève la désertification médicale.

MG France déplore que les élus du Palais du Luxembourg apportent des réponses aussi inadaptées à une question pourtant essentielle
. La vraie réponse aux déserts médicaux est pourtant inscrite dans certaines des propositions du Sénat : elle consiste notamment à favoriser le travail en équipe et la coopération entre professionnels de santé, à encourager des nouvelles formes d’exercice, en un mot à investir massivement sur les structures de soins primaires de proximité.


 

Référence du communiqué de presse : N°243 (à rappeler en cas de demande d'info complémentaire)


"Fiers d'être généralistes"

07/02/2013

amateurs de rallye à vos marques....


L'association humanitaire Roz Avel participe, sous Isuzu Media, au Rallye Aïcha des Gazelles, en faveur de Fibromyalgie France, association de malades.

Rallye Aïcha des Gazelles 2013 - départ Paris le 16 mars - arrivée à Essaouira (Maroc) le 30 mars 2013

 

 

sous le Haut-Patronage de sa Majesté le Roi Mohammed VI

 

Parmi ses missions humanitaire et sportive, l'association Roz Avel a pour objectif de soutenir Fibromyalgie France, association de malades fibromyalgiques. 90% de femmes sont concernées par ce syndrome reconnu institutionnellement *.

 

 

Pascale Charrier, pilote, et Pilar Cabellos, navigatrice, du Team Isuzu Media n° 220 partiront le 16 mars 2013 de Paris - Place du Trocadéro.

 

 

Rallye Aïcha des Gazelles :

 

Le Rallye Aïcha des Gazelles : « Le Rallye Aïcha des Gazelles du Maroc est une aventure humaine unique en son genre. C'est un engagement et une dédicace » dit Dominique Serra, créatrice et directrice générale de l'événement.

 

 

Le Rallye Aïcha des Gazelle est un rallye international, le seul Rallye Raid 100% féminin. Depuis 1990, il rassemble des femmes de 18 à 65 ans et de 33 nationalités différentes dans le désert marocain. 30 à 50 000 spectateurs sont attendus pour cet événement qui atteindra son apothéose sur la plage d’Essaouira le 30 mars prochain.

 

 

Chaque sponsor, en plus de son engagement dans la course, contribue - via l'association Coeur de Gazelles - au financement d'une action médicale, sociale ou éducative au Maroc. Le rallye finance des équipes de médecins qui dispensent des soins pour la population dans les régions éloignées du Maroc.

 


 

Roz Avel et le Team 220 :

 

 

 

L'association Roz Avel a été créée pour remplir deux missions : une mission humanitaire, en venant en aide, d'une part, aux femmes et aux enfants du sud-marocain et en accompagnant, une association qui lutte contre la fibromyalgie et d'autre part, une mission sportive en alignant un équipage présent sur des rallyes raids à orientation humanitaire - ci-joint diaporama.

 

 

 

Pascale Charrier

 

, 4 podiums ces 4 dernières années (2 fois 1ère et 2 fois 2nde) et Pilar Cabellos (2ème en 2011 et 2012) amènent leurs compétences particulières à ce Rallye Aïcha des Gazelles et celles de leur partenaire Isuzu Media qui leur confie la dernière version du 4x4 Isuzu D-Max.

 

 

 

Présentation

 

Team 220 sur le site.

 

 

 

Le constructeur Isuzu Media :

 

Pascale Charrier et Pilar Cabellos ont été sélectionnées par le constructeur Isuzu pour faire partie du

 

Team Isuzu Média. Elles participeront, avec les 9 autres équipages du Team, à un challenge au cœur du Rallye Aïcha des Gazelles.

 

Le meilleur d’entre eux recevra d’Isuzu, un chèque de 15 000€ qu’il reversera à l’association de son choix.

 

Fibromyalgie France :

 

 

 

Fibromyalgie France est une association nationale agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, regroupant des malades fibromyalgiques et leurs proches, menant des actions afin de sortir les malades (90% de femmes) de l'isolement, mieux faire connaître la fibromyalgie et ses conséquences. Ci-jointe fiche de présentation.

 

 

 

* La fibromyalgie est reconnue par l'Organisation Mondiale de la Santé depuis 1992, au niveau européen par le Conseil de l'Europe en 2008 avec le soutien de 418 députés européens, au niveau national par l'Académie Nationale de Médecine en 2007 et la Haute Autorité de Santé en 2010.

 

 

 

Nous nous tenons à votre disposition pour toutes informations complémentaires, pour un éventuel reportage ou interview, ou une rencontre le 16 mars prochain sur la Place du Trocadéro, entourés de nos différents soutiens (dont la liste est en cours de finalisation sur le site internet de Roz Avel).

 

Contact Roz Avel :

 

Pilar Cabellos,

 

Présidente, tél : 06 60 58 68 22

 

 

 

Association loi 1901. Récépissé de déclaration n° W221001509 du 13 février 2012

 

 

 

11Q rue de la Plage, Villa « Les Pins » 22770 Lancieux

 

 

 

http://www.roz-avel.com

 

Contact Fibromyalgie France :

 

Carole Robert

 

Présidente de Fibromyalgie France

 

 

 

06 79 20 12 67 (ne pas diffuser)

 

 

 

Délégué régional Paris Ile-de-France

 

* association loi 1901 reconnue d'intérêt général et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé et des Solidarités - agrément 2006AGD437 renouvelé jusqu'en 2017

 

32, rue de Laghouat - 75018 Paris - tél : 01 43 31 47 02 - site internet certifié HONCode http://www.fibromyalgie-france.org

 

Co-fondateur du C.D.C.

 

 

 

Collectif des Douloureux Chroniques : porteur du projet "Pétition pour les douloureux chroniques" et du single "Tout reste à faire"

 

Membre de C.I.S.S. régionaux, de l’ A.F.L.A.R. – Association Française de Lutte Antirhumatismale et du R.E.S. - Réseau Environnement Santé

 

 

 

Partenaire de la S.F.E.T.D. - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur

 

 


Partenaire de la C.T.S. - Chaîne Thermale du Soleil